← คลังสารกำจัดศัตรูพืช

ตัวตนสารและหลักฐานสุขภาพ

Carbendazim

CAS 10605-21-7 · active_substance · ตรวจข้อมูลถึงวันที่

ฉบับเผยแพร่ 1 ·

คงขอบเขตชื่อจากทะเบียนต้นทาง การเชื่อมหลักฐานต้องตรวจสอบตัวตนของสาร ไม่ถ่ายทอดจากสารแม่หรือไอโซเมอร์อื่น

สารนี้มีผลตรวจที่เชื่อมด้วยรหัสตัวตนในโครงการ · ดูดัชนีผลตรวจ

ทะเบียนและตัวตนต้นทาง

  • European Commission · Carbendazim · รหัส 506 · Retrieved 2026-10-12
  • ThaiRASFS legacy · Carbendazim · รหัส ced92411eab2629 · Retrieved 2026-10-13
  • WHO/JMPR · CARBENDAZIM · รหัส CARBENDAZIM · Retrieved 2026-10-13

ข้อมูลอ้างอิงของสาร

หลักฐานด้านสุขภาพ

ชื่อในทะเบียนสาร: Carbendazim · ชื่อผลตรวจต้นทาง:

CAS 10605-21-7 · ตรวจสอบชื่อสารจาก European Commission, ILO/WHO

ตรวจสอบแหล่งอ้างอิงล่าสุด

การจัดกลุ่มการก่อมะเร็ง (IARC)

ไม่พบสารนี้ในรายชื่อ IARC ที่ตรวจสอบ ไม่ใช่การจัดเป็นกลุ่ม 3 และไม่ได้ยืนยันว่าสารนี้ไม่ก่อมะเร็ง

กลุ่ม IARC บอกความหนักแน่นของหลักฐานว่าสารอาจก่อมะเร็ง ไม่ใช่ระดับความเสี่ยงจากการกินตัวอย่างอาหาร กลุ่ม 3 หมายถึงยังจัดกลุ่มไม่ได้ ไม่ได้ยืนยันว่าปลอดภัย · อ่านความหมายของกลุ่มจาก IARC

อันตรายด้านการก่อมะเร็งตาม EU CLP

รายการ EU CLP ที่ตรวจสอบไม่มีหมวดการก่อมะเร็ง ข้อมูลนี้ไม่ได้ยืนยันว่าไม่มีอันตรายด้านมะเร็ง

EU CLP ใช้เกณฑ์การจัดกลุ่มอันตรายของสารเคมี หมวด 1A, 1B และ 2 จึงไม่เทียบเป็นกลุ่ม IARC โดยตรง ทั้งสองระบบไม่ใช่การคำนวณความเสี่ยงจากการกินตัวอย่างอาหาร

ผลต่อสุขภาพที่มีแหล่งอ้างอิง

การแพ้ทางผิวหนัง

ข้อกังวลจากการประเมิน · การประเมินของหน่วยงาน · รับสัมผัสนานหรือซ้ำ

EU CLP ระบุอันตรายด้านปฏิกิริยาแพ้ทางผิวหนัง (H317) เป็นการจัดกลุ่มอันตรายของสารเคมี ไม่ใช่ผลยืนยันจากการกินตัวอย่างอาหาร

บริบทของหลักฐาน: การจัดกลุ่มอันตรายของสารเคมีตาม EU CLP

ตำแหน่งอ้างอิง: Annex VI, index 613-048-00-8 · ฉบับ 2026-07-01

อันตรายต่อสารพันธุกรรมตาม EU CLP

ข้อกังวลจากการประเมิน · การประเมินของหน่วยงาน · แหล่งอ้างอิงไม่ได้ระบุช่วงรับสัมผัส

EU CLP ระบุอันตรายด้านการทำให้สารพันธุกรรมเปลี่ยนแปลง (H340) เป็นการจัดกลุ่มอันตรายของสารเคมี ไม่ใช่ผลยืนยันจากการกินตัวอย่างอาหาร

บริบทของหลักฐาน: การจัดกลุ่มอันตรายของสารเคมีตาม EU CLP

ตำแหน่งอ้างอิง: Annex VI, index 613-048-00-8 · ฉบับ 2026-07-01

อันตรายต่อการสืบพันธุ์ตาม EU CLP

ข้อกังวลจากการประเมิน · การประเมินของหน่วยงาน · แหล่งอ้างอิงไม่ได้ระบุช่วงรับสัมผัส

EU CLP ระบุอันตรายด้านผลต่อภาวะเจริญพันธุ์หรือพัฒนาการของเด็กในครรภ์ (H360FD) เป็นการจัดกลุ่มอันตรายของสารเคมี ไม่ใช่ผลยืนยันจากการกินตัวอย่างอาหาร

บริบทของหลักฐาน: การจัดกลุ่มอันตรายของสารเคมีตาม EU CLP

ตำแหน่งอ้างอิง: Annex VI, index 613-048-00-8 · ฉบับ 2026-07-01

ผลต่อการสืบพันธุ์และพัฒนาการ

มีความเป็นไปได้ · การทดลองในสัตว์ · รับสัมผัสนานหรือซ้ำ

การทดลองในสัตว์ที่อ้างอิงใน ICSC บ่งชี้ความเป็นไปได้ของผลต่อการสืบพันธุ์หรือพัฒนาการ ต้องอ่านว่าเป็นหลักฐานจากสัตว์ ไม่ใช่ผลที่พิสูจน์แล้วจากการบริโภคตัวอย่างอาหารในฐานข้อมูลนี้

บริบทของหลักฐาน: การจัดการสารเคมีและการรับสัมผัสในการทำงาน

ตำแหน่งอ้างอิง: International Chemical Safety Card: Effects of long-term or repeated exposure

ผลต่อจำนวนโครโมโซม

ข้อกังวลจากการประเมิน · การประเมินของหน่วยงาน / การทดลองในสัตว์ / หลักฐานด้านกลไก · แหล่งอ้างอิงไม่ได้ระบุช่วงรับสัมผัส

EFSA ปี 2024 สรุปหลักฐานว่าคาร์เบนดาซิมรบกวนจำนวนโครโมโซม โดยแยกจากการทำให้โครโมโซมแตก หลักฐานมาจากการทดลองในหลอดทดลองและสัตว์

บริบทของหลักฐาน: การประเมินพิษวิทยาและความเสี่ยงจากอาหาร

ตำแหน่งอ้างอิง: Assessment section: Mammalian toxicology (endpoint chromosome_number_effects)

ขอบเขตการทบทวนและข้อมูลที่ยังขาด

การทบทวนนี้ครอบคลุมรายชื่อ IARC รายการอันตราย EU CLP และดัชนี ILO/WHO พร้อมรายงาน EFSA บางฉบับ ยังไม่ใช่การทบทวนงานวิจัยทุกชิ้นหรือทุกผลต่อสุขภาพ ช่องที่ยังไม่มีข้อค้นพบไม่ได้ยืนยันว่าปลอดภัย

การก่อมะเร็ง
ยังไม่มีข้อสรุปจากการทบทวนนี้
พิษเฉียบพลัน
ยังไม่มีข้อสรุปจากการทบทวนนี้
ระบบประสาท
ยังไม่มีข้อสรุปจากการทบทวนนี้
การสืบพันธุ์และพัฒนาการ
มีข้อมูลอ้างอิง — อ่านข้อค้นพบและความไม่แน่นอนด้านบน
สารพันธุกรรม
มีข้อมูลอ้างอิง — อ่านข้อค้นพบและความไม่แน่นอนด้านบน
ระบบฮอร์โมน
ยังไม่มีข้อสรุปจากการทบทวนนี้
ต่อมไทรอยด์
ยังไม่มีข้อสรุปจากการทบทวนนี้
ตับ
ยังไม่มีข้อสรุปจากการทบทวนนี้
ไต
ยังไม่มีข้อสรุปจากการทบทวนนี้
เลือด
ยังไม่มีข้อสรุปจากการทบทวนนี้
ผิวหนัง ดวงตา และทางเดินหายใจ
มีข้อมูลอ้างอิง — อ่านข้อค้นพบและความไม่แน่นอนด้านบน

ผลต่อสุขภาพขึ้นกับปริมาณ ระยะเวลา และช่องทางรับสัมผัส การพบสารหรือการเกินค่า MRL เพียงอย่างเดียวไม่สามารถคำนวณโอกาสเกิดโรคของผู้บริโภคได้ · ข้อมูลการรับสัมผัสจาก WHO

สถานะการทบทวนแต่ละหัวข้อ

สถานะแสดงเฉพาะแหล่งและวันที่ที่ระบุ การไม่มีข้อค้นพบและการทบทวนยังไม่ครบไม่ได้ยืนยันความปลอดภัย

มะเร็ง · ยังไม่ทบทวน

ยังต้องทบทวนหลักฐาน

    พิษเฉียบพลัน · ยังไม่ทบทวน

    ยังต้องทบทวนหลักฐาน

      ระบบประสาท · ยังไม่ทบทวน

      ยังต้องทบทวนหลักฐาน

        การสืบพันธุ์และพัฒนาการ · มีข้อค้นพบด้านอันตราย

        บันทึกเฉพาะข้อค้นพบจากแหล่งที่ระบุ ยังไม่ครอบคลุมการประเมินทุกหน่วยงานหรือทุกงานวิจัย

        ข้อมูลถึง 2026-10-12 · แหล่งที่ทบทวน: European Union / ILO/WHO

        ตำแหน่ง / วิธีค้น: Annex VI, index 613-048-00-8; International Chemical Safety Card: Effects of long-term or repeated exposure

        สารพันธุกรรม · มีข้อค้นพบด้านอันตราย

        บันทึกเฉพาะข้อค้นพบจากแหล่งที่ระบุ ยังไม่ครอบคลุมการประเมินทุกหน่วยงานหรือทุกงานวิจัย

        ข้อมูลถึง 2026-10-12 · แหล่งที่ทบทวน: European Union / EFSA

        ตำแหน่ง / วิธีค้น: Annex VI, index 613-048-00-8; Assessment section: Mammalian toxicology (endpoint chromosome_number_effects)

        รบกวนระบบฮอร์โมน · ยังไม่ทบทวน

        ยังต้องทบทวนหลักฐาน

          ไทรอยด์ · ยังไม่ทบทวน

          ยังต้องทบทวนหลักฐาน

            ตับ · ยังไม่ทบทวน

            ยังต้องทบทวนหลักฐาน

              ไต · ยังไม่ทบทวน

              ยังต้องทบทวนหลักฐาน

                เลือด · ยังไม่ทบทวน

                ยังต้องทบทวนหลักฐาน

                  หัวใจและหลอดเลือด · ยังไม่ทบทวน

                  ยังต้องทบทวนหลักฐาน

                    ภูมิคุ้มกัน · ยังไม่ทบทวน

                    ยังต้องทบทวนหลักฐาน

                      ผิวหนัง ดวงตา ทางเดินหายใจ · มีข้อค้นพบด้านอันตราย

                      บันทึกเฉพาะข้อค้นพบจากแหล่งที่ระบุ ยังไม่ครอบคลุมการประเมินทุกหน่วยงานหรือทุกงานวิจัย

                      ข้อมูลถึง 2026-10-12 · แหล่งที่ทบทวน: European Union

                      ตำแหน่ง / วิธีค้น: Annex VI, index 613-048-00-8

                      ดูความครอบคลุมของทะเบียนทั้งหมด →